AZD1236 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh xơ nang và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

AP5346 được thiết kế để nhắm mục tiêu một diaminocyclohexane platinum (Pt) đến các khối u thông qua liên kết nhạy cảm với pH với một polymer hydroxypropylmethacrylamide 25 kDa. Nó đang được truy cập bởi Access Enterprises, Inc.

Asfotase Alfa là một liệu pháp thay thế enzyme nhắm mục tiêu xương hạng nhất được thiết kế để giải quyết nguyên nhân cơ bản của chứng giảm phosphatase (HPP) hypodosphatasia kiềm kiềm (ALP). Hypophosphatasia hầu như luôn gây tử vong khi bệnh xương nghiêm trọng rõ ràng khi sinh. Bằng cách thay thế ALP bị thiếu, điều trị bằng Asfotase Alfa nhằm mục đích cải thiện mức độ cơ chất của enzyme và cải thiện khả năng khoáng hóa xương của cơ thể, từ đó ngăn ngừa bệnh tật nghiêm trọng về xương và hệ thống của bệnh nhân và tử vong sớm. Asfotase alfa lần đầu tiên được Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (PMDA) phê duyệt vào ngày 3 tháng 7 năm 2015, sau đó được Cơ quan Y tế Châu Âu (EMA) phê duyệt vào ngày 28 tháng 8 năm 2015 và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA chấp thuận) ) vào ngày 23 tháng 10 năm 2015. Asfotase Alfa được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Strensiq® của Alexion Enterprises, Inc. Giá trung bình hàng năm của điều trị Asfotase Alfa là 285.000 đô la.

Pibrentasvir là một tác nhân chống vi rút tác động trực tiếp và chất ức chế NS5A của virus viêm gan C (HCV) nhắm vào sự sao chép RNA của virus và sự lắp ráp viron. Kết hợp với [DB13879], pibrentastiv là một liệu pháp hữu ích cho những bệnh nhân bị thất bại điều trị từ các thuốc ức chế NS5A khác. Trong nuôi cấy tế bào, sự xuất hiện của các thay thế axit amin tại các vị trí liên quan đến kháng thuốc ức chế NS5A đã biết trong các bản sao gen HCV 1a, 2a hoặc 3a đã dẫn đến giảm tính nhạy cảm và kháng với pibrentasvir [Nhãn FDA]. Những thay thế axit amin liên quan đến kháng thuốc này bao gồm Q30D / xóa, Y93D / H / N hoặc H58D + Y93H trong bản sao genotype 1a, F28S + M31I hoặc P29S + K30G trong bản sao genotype 2a và Y93H trong bản sao genotype 2a. Các chất thay thế axit amin NS5A riêng lẻ làm giảm tính nhạy cảm với pibrentasvir bao gồm M28G hoặc Q30D trong bản sao genotype 1a và xóa P32 trong bản sao gen 1b [Nhãn FDA]. Pibrentasvir có sẵn như là một liệu pháp kết hợp uống với [DB13879] dưới tên thương hiệu Meefret. Liệu pháp phối hợp liều cố định này đã được FDA phê chuẩn vào tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành có kiểu gen viêm gan C mạn tính (HCV) 1-6 mà không bị xơ gan (bệnh gan) hoặc xơ gan nhẹ, bao gồm cả bệnh nhân mắc bệnh thận từ trung bình đến nặng và những người mắc bệnh thận đang lọc máu [L940]. Meefret cũng được chỉ định cho những bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1, những người trước đây đã được điều trị bằng phác đồ có chứa chất ức chế NS5A hoặc chất ức chế protease NS3 / 4A, nhưng không phải cả [L940]. Nhiễm virus viêm gan C thường dẫn đến giảm chức năng gan và suy gan sau đó, gây ra tác động tiêu cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu cuối cùng của điều trị kết hợp là đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR) và chữa khỏi bệnh nhân khỏi nhiễm trùng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, liệu pháp phối hợp này đạt được tỷ lệ SVR12, hoặc viêm gan C không phát hiện được trong mười hai tuần trở lên sau khi kết thúc điều trị, ≥93% trên các kiểu gen 1a, 2a, 3a, 4, 5 và 6 [Nhãn FDA].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxandrolone

Loại thuốc

Androgen và steroid đồng hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén oxandrolone 2.5 mg; 10 mg.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh năm 1976 do gây ung thư.

Onapristone đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị ung thư tuyến tiền liệt, ung thư tuyến tiền liệt tái phát, ung thư tuyến tiền liệt di căn, ung thư tuyến tiền liệt độc lập với Androgen và khối u dương tính với Progesterone: Không có liệu pháp Hormone trước đó.

PAC-14028 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị ngứa da, Papulopustular Rosacea và Erythematotelangiectatic Rosacea.

Oxibendazole là một chất ức chế polymerase trong các thử nghiệm pha III trong điều trị nhiễm trùng đường ruột giun sán.

PG-530742 ức chế chọn lọc một số metallicoproteinase ma trận có liên quan đến sự thoái hóa sụn xảy ra trong viêm xương khớp. Bằng cách ức chế các MMP này, nó có khả năng hạn chế sự thoái hóa sụn và tiến triển bệnh. Các nghiên cứu hiện đang đánh giá hiệu quả và độ an toàn của PG-530742 trong điều trị viêm xương khớp gối nhẹ đến trung bình.

Pralatrexate là một chất chống dị ứng để điều trị u lympho tế bào T ngoại biên tái phát hoặc khó chữa. Nó được giữ lại hiệu quả trong các tế bào ung thư hơn methotrexate. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 9 năm 2009.

Padimate O là một chất chống nắng hoạt động trong mỹ phẩm và các sản phẩm thuốc chống nắng không kê đơn với nồng độ lên tới 8%, theo quy định của FDA [L2153]. Nó là một hợp chất có cấu trúc liên quan đến [DB02362] giúp hấp thụ tia UV-B để ngăn chặn hiện tượng quang điện. Nó thâm nhập vào da người, và được chứng minh là gây ra các đứt gãy không thể cắt đứt trên DNA _in vitro_ và các tác động gây đột biến lên men i_n vivo_ [A32458].